Description

Stanozolol è uno steroide anabolico sintetico 17α-metilato, un derivato del diidrotestosterone, che differisce notevolmente dagli steroidi naturali per l’aggiunta di + 3,2-pirazolo.

Approvato dalla FDA per uso umano (Stanozolol è stato originariamente sviluppato per l’uso negli animali (cavalli)). Stanozololo mostra un certo antagonismo del progesterone (ci sono opinioni secondo cui il farmaco protegge dall’azione progestinica dei nandroloni, ma debolmente).

Ha una bassa attività androgenica e un’elevata attività anabolica.

EFFETTI:

Il ciclo di taglio è uno degli usi principali dello stanozololo.

Aumenti significativi di forza e resistenza sono benefici preziosi nel powerlifting e nell’atletica.

Bruciare i grassi.

Aumento dell’appetito.

Rimozione dei liquidi in eccesso dal corpo.

Ridurre il livello di SHBG.

Stanozolol è molto popolare nel bodybuilding perché funziona in modo diverso dalla maggior parte degli steroidi. Il farmaco influisce in modo insignificante sul peso corporeo, tuttavia dona sollievo ai muscoli, migliora il rimodellamento venoso e brucia i grassi, quindi viene utilizzato principalmente durante i corsi di “taglio”.

Secondo test scientifici, lo stanozololo orale nella quantità di 0,2 mg per chilogrammo di peso di un atleta riduce del 50% il livello di globulina, che lega gli ormoni anabolizzanti. Ciò significa che l’efficacia dell’assunzione di altri steroidi in combinazione con stanozololo aumenterà in modo significativo. Secondo uno studio condotto nel 1989, una singola dose di stanozololo nella quantità di 0,2 mg per 1 kg di peso corporeo può ridurre la quantità di SHBG del 50%, il che è utile sia per gli atleti che superano le norme fisiologiche degli ormoni sia per persone anziane il cui SHBG supera i valori normali a causa di cambiamenti legati all’età, che portano ad un aumento del testosterone libero.

Stanozolol è in grado di interagire con i recettori degli androgeni a livello microsomiale. Questo attaccamento ai recettori del tessuto adiposo può migliorare significativamente la combustione dei grassi.

Si presuppone la presenza di un effetto antiestrogenico e antiprogestinico (inibizione competitiva dei recettori del progesterone).

Il farmaco non viene convertito in estrogeni, quindi non provoca effetti collaterali come ginecomastia ed edema.

EFFETTI COLLATERALI:

Il dolore alle grandi articolazioni e il danno ai legamenti sono le complicazioni più comuni. Per ridurre al minimo il rischio, lo stanozololo dovrebbe essere combinato con testosterone o deca.

L’aumento della pressione sanguigna.

Un aumento dei livelli di colesterolo.

Poiché Stanozolol è un derivato del DHT, sono possibili effetti collaterali androgeni: perdita di capelli sul cuoio capelluto, acne, soppressione della produzione del proprio testosterone, ecc.

Tossicità per il fegato – manifestata attraverso l’alfa-17-alchilazione.

Ipertrofia miocardica – soprattutto a dosi elevate.

DOSAGGIO:

Nel bodybuilding, nel powerlifting e in altri sport si inizia con 50 mg al giorno.

Come parte della terapia ormonale sostitutiva per ridurre l’SHBG elevato, sono stati utilizzati 0,2 mg per 1 kg di peso una volta alla settimana.

Emivita: 7-10 ore.

Durata dell’azione:12-15 ore.

Frequenza di assunzione: 3 volte al giorno.

Tasso epatotossico: moderato.

Converte in DHT: no.

Tempo di rilevamento: fino a 10 mesi*.

*- concentrazioni approssimative del farmaco a vari dosaggi.