Description

• Principio attivo: Finasteride
• Tipo: inibitore della 5α-reduttasi
• Forma: orale (pillole)

Descrizione

Effetti della finasteride sul fermento della 5α-reduttasi. Questo fermento trasforma il testosterone in una forma di diidrotestosterone (DHT) più attiva sugli androgeni. La finasteride è un inibitore della 5α-reduttasi, in particolare di tipo II e III, e quindi un antiandrogeno. Diminuisce la produzione di diidrotestosterone, anche nella ghiandola prostatica e nel cuoio capelluto. Inibisce l’effetto del diidrotestosterone sullo sviluppo dell’adenoma prostatico. La finasteride diminuisce l’ingrossamento della ghiandola, migliora il flusso urinario e riduce i sintomi associati all’ipertrofia prostatica benigna. Potrebbero essere necessari diversi mesi di trattamento per ridurre i sintomi clinici della malattia.

Meccanismo d’azione

Inibendo la 5-reduttasi, la finasteride impedisce la conversione del testosterone in diidrotestosterone (DHT). Gli isoenzimi di tipo II e III portano ad una diminuzione dei livelli sierici di DHT di circa il 65-70% e nella prostata i livelli di DHT diminuiscono fino all’85-90%, dove è presente principalmente l’isoenzima di tipo II. A differenza dei tripli inibitori di tutti e tre gli isoenzimi 5a-reduttasi, come la dutasteride, che può ridurre i livelli di DHT nell’intero corpo di oltre il 99%, la finasteride non inibisce completamente la produzione di DHT perché manca di un effetto inibitorio significativo sulla 5a-reduttasi di tipo I isoenzima.

Bloccando la produzione di DHT, la finasteride riduce l’attività degli androgeni nel cuoio capelluto. Nella prostata, l’inibizione della 5a-reduttasi riduce il volume della prostata e diminuisce l’iperplasia prostatica, il che migliora e riduce il rischio di cancro alla prostata.

L’inibizione della 5-reduttasi riduce anche il peso dell’epididimo e riduce la motilità e la normale morfologia degli spermatozoi nell’epididimo. Ufficialmente è attualmente approvato per il trattamento dell’iperplasia prostatica benigna (ingrossamento della prostata) e della caduta dei capelli. Considerare in dettaglio lo scopo del farmaco.

Scopi d’uso – Ingrandimento della prostata

I medici usano la finasteride per trattare l’ipertrofia della prostata. La finasteride può migliorare i sintomi associati a un flusso urinario ridotto e doloroso. Fornisce un trattamento sintomatico migliore rispetto agli alfa-1 bloccanti come la tamsulosina, ma il sollievo dei sintomi arriva più lentamente (il trattamento con finasteride può richiedere sei mesi o più per determinare l’esito terapeutico). Negli studi a lungo termine, la finasteride, ma non gli inibitori alfa-1, ha ridotto il rischio di ritenzione urinaria acuta (-57% a 4 anni) e la necessità di un intervento chirurgico (-54% a 4 anni). Quando si interrompe l’assunzione del farmaco, i cambiamenti nella prostata vengono ripristinati entro 6-8 mesi.

Scopi d’uso – Caduta dei capelli

Finasteride è usato per trattare la caduta dei capelli (alopecia androgenetica) solo negli uomini. Il trattamento non può ripristinare completamente i capelli, ma rallenta l’ulteriore caduta dei capelli e fornisce un miglioramento di circa il 30% della caduta dei capelli dopo sei mesi di trattamento, ma è efficace solo finché viene assunto il farmaco. Il medico personale di Donald Trump afferma che Trump sta assumendo finasteride per favorire la crescita dei capelli.

Scopi d’uso – Crescita eccessiva dei peli

La finasteride si è rivelata efficace nel trattamento dell’irsutismo (crescita eccessiva di peli sul viso o sul corpo). In uno studio su 89 donne con iperandrogenemia dovuta alla sindrome della pubertà persistente, la finasteride ha prodotto una riduzione del 93% dell’irsutismo facciale e una riduzione del 73% dell’irsutismo corporeo dopo 2 anni di trattamento. Altri studi che utilizzano la finasteride per l’irsutismo, anche negli uomini, hanno dimostrato che il farmaco è efficace.

Scopi d’uso – transizione transgender

La finasteride viene talvolta utilizzata nella terapia ormonale sostitutiva per le donne transgender in combinazione con una forma di estrogeno a causa delle sue proprietà antiandrogeniche.

Stato antidoping

Dal 2005 al 2009, l’Agenzia mondiale antidoping ha vietato la finasteride perché si è scoperto che il farmaco poteva essere utilizzato per mascherare l’abuso di steroidi. È stato rimosso dall’elenco nel 2009, dopo che i miglioramenti nei metodi di test hanno reso superfluo il divieto.

Applicazione nello sport

La finasteride viene utilizzata per bloccare l’enzima 5α-reduttasi ed evitare gli effetti negativi della sua interazione con gli ormoni steroidei come il testosterone. Per le persone che usano steroidi, sarà importante poter evitare l’eccesso di effetti collaterali androgeni con alte dosi di testosterone o di un altro farmaco, soprattutto nel caso in cui sia necessario un aspetto sufficientemente estetico, ad esempio nel settore della moda. , attori ecc.

Anche le donne che hanno paura della virilizzazione, ma assumono il testosterone come doping nello sport, ricorrono spesso alla finasteride per ridurre gli effetti collaterali androgenici, leggi comunque l’avvertenza di seguito. Tuttavia, non solo il testosterone subisce una trasformazione quando interagisce con la 5α-reduttasi.

Pertanto, un farmaco così poco famoso come la finasteride può essere di buon servizio per un atleta esperto!

Effetti

• Trattamento dell’adenoma prostatico
• Trattamento per l’alopecia androgenetica
• Trattamento dei peli in eccesso
• Ridurre il DHT in eccesso

Effetti collaterali

• Diminuzione della libido
• Diminuzione del volume dell’eiaculato
• Ginecomastia.
• Reazioni allergiche: possibile eruzione cutanea, angioedema

Avvertenze

La finasteride viene utilizzata con cautela nell’insufficienza epatica.

La finasteride non è destinata all’uso nelle donne durante o prima della gravidanza a causa del rischio di difetti alla nascita nel feto. È classificato dalla FDA nella categoria di gravidanza X.

Nandrolone e suoi effetti collaterali nel cervello causati da uno dei suoi metaboliti -5α-Diidronandrolone. È un importante metabolita del nandrolone e si forma attraverso l’azione dell’enzima 5α-reduttasi analogamente alla formazione del diidrotestosterone (DHT) dal testosterone. A differenza del caso del testosterone e del DHT, il 5α-DHN è un agonista del recettore degli androgeni (AR) molto più debole del nandrolone stesso, ma blocca il recettore degli androgeni per un tempo più lungo, quindi la quantità di effetti collaterali negativi sul 5α-Diidronandrolone è alto. La combinazione del nandrolone con un inibitore della 5α-reduttasi come la finasteride bloccherà la conversione del nandrolone in 5α-DHN e, a differenza del testosterone e di vari altri AAS, aumenterà notevolmente la propensione del nandrolone a produrre effetti collaterali androgenici.

Dosaggio

• 0,1-1 mg al giorno

Profilo

• Emivita: 6-8 ore
• Frequenza di assunzione: 1 volta al giorno

Controindicazioni

• La finasteride è controindicata nei soggetti con ipersensibilità a qualsiasi componente della formulazione. La finasteride è controindicata nei bambini.

Come conservare

• Tenere lontano dalla portata dei bambini
• Conservare in un luogo fresco e asciutto, lontano dalla luce solare diretta
• Conservare a temperatura ambiente
• Non utilizzare dopo la data di scadenza